科迪华新型杀虫剂获 ISO 命名，农药行业迎来新成员
2025 年 9 月，一项来自国际标准化组织（ISO）农药命名技术委员会的决定，让 “fentiazoluron” 正式进入了全球农化行业的视野。 这款由农业科技巨头科迪华研发的新型三唑类杀虫剂，获得了国际临时通用名，这通常是其从实验室走向广阔田间的重要一步。
这个新身份意味着它获得了在全球通行的“身份证”。根据命名规则，它被赋予 CAS 号 2583740-14-9。在中文里，它被建议称为 “吩噻唑虫脲” ，名称本身便暗示了其核心的化学结构特征。
说起结构，它的化学名称堪称一段复杂的“密码”：N-(2-氟-4-{1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-3-基}苯基)-N′-[(2Z)-3-{5-甲基-2-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]苯基}-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚基]脲。这段“密码”揭示了其分子的关键设计——包含多个氟原子、三氟甲氧基、三唑环和噻唑烷环。这些单元通常与高效生物活性相关，预示其可能具备独特的杀虫机制。
研发背景
fentiazoluron的研发方科迪华农业科技™（Corteva Agriscience）是从陶氏杜邦分拆出来的农业企业，在全球农化领域占据领先地位。
作为一家以创新为核心的公司，科迪华持续投资于新农药的研发，以应对全球农业面临的挑战，包括害虫抗性增加、环境压力以及不断变化的监管要求。
三唑类化合物在农药领域已有广泛应用，主要包括三唑类杀菌剂。而科迪华将这一化学结构扩展到杀虫剂领域，显示出该公司在新农药研发方面的创新能力。
ChemAIRS 的路线设计
要合成这样复杂的分子，需要精妙的路线设计。ChemAIRS 提供了多条通向目标化合物的路径。
路线一
从简单原料 4a 出发，经苄位溴代，醚化反应和羧酸到胺基的转化得到中间体 8b 与硫氰基化合物 8a 经两步转化为 10a；同时原料 1a 出发，经碳氮键的构建引入卤代三氮唑结构单元，再经 Suzuki 偶联构建碳碳键，合成异氰酸酯再进一步与 10a 化合物完成对接得到目标化合物。
路线二
从简单原料 1a 出发，经碳氮键的构建引入卤代三氮唑结构单元，再经 Suzuki 偶联构建碳碳键，合成脲结构后，进一步引入硫氰酸酯与胺基中间体 7a 反应后与溴代乙酸甲酯完成分子间取代和关环反应构建噻唑啉环。
路线三
与路线二具有相似的合成思路及策略。中间体 8b 的合成采用的不同的合成策略。在关环步骤采用的中间体9a 与 9b 的成脲反应和分子内取代反应得到目标产物。
潜在特性
尽管详细的生物活性数据尚未完全公开，但其分子结构已给出了一些潜在优势的线索。多个含氟基团可能带来更强的杀虫活性与环境稳定性，而三唑环结构则可能指向一种针对昆虫生理过程关键环节的新作用机制。
行业意义
一个新农药获得国际通用名，往往是一个明确的商业化信号。 它标志着早期研发阶段的基本完成，开始为进入市场铺路。对于农化行业而言，像吩噻唑虫脲这样具有新作用机制的化合物尤为宝贵，它们是应对害虫抗性、更新综合管理方案的关键工具。
尤其在全球农药监管日趋严格的当下（例如墨西哥最近宣布禁止包括 2，4-滴丁酸、氟硅唑以及甲基毒死蜱在内的 35 种农药），更高效、更具选择性且环境友好型的新农药显得尤为重要。科迪华有望借此新品巩固市场地位，而行业也获得了应对粮食安全挑战的新选项。
随着 ISO 通用名的确立，吩噻唑虫脲已在全球农药命名体系中登场。接下来，业界的目光将聚焦于它的具体作用机制、目标害虫谱和最终的田间表现，看它如何真正融入现代农业生产，守护作物生长。
