多共振热激活延迟荧光发光体的合成路线设计

多共振热激活延迟荧光（MR-TADF）发光体在实现高效窄谱有机发光二极管（OLED）方面显示出巨大潜力，然而其器件效率滚降问题仍然是一大挑战。有研究人员将四氢喹喔啉（THQX）作为给体单元植入硼-氮骨架，成功获得 DQBN、tBCQBN 与 BN-Q-Ph 三种新型发光体。THQX 的不同引入方式有效调控了长程电荷转移（LRCT）行为，从而显著影响材料的光物理性能。

其中，基于 BN-Q-Ph 制备的非敏化 OLED 在 476 nm 处发射，FWHM 为 36 nm，最大外量子效率（EQE）达到 28.7%。在 100 cd/m² 和 1000 cd/m² 亮度下，其 EQE 仍分别保持在 25.4% 和 19.0%，表明效率滚降问题得到了显著缓解。


为加速该材料的落地，ChemAIRS 针对目标分子结构推荐了两条合成路线，为科研工作者提供了实用参考。

路线一

首先通过已知文献方法合成中间体 3b 和 3a，随后经 C-N 偶联、脱保护及分子内关环反应得到中间体 6a，最后通过分子内 B-C 键构筑反应获得目标产物。该路线设计紧凑合理。


路线二

以中间体 3a 和 3b 经还原胺化反应，随后进行分子内 C-N 键合环，再通过分子间 C-N 偶联得到中间体 6a，最终构建分子内 B-C 键完成目标产物合成。

参考文献

Xie H, Li M, Li Z, et al. Enhancing TADF emission and mitigating efficiency roll-off in OLEDs via reasonable tetrahydroquinoxaline-integrated organoboron based emitters[J]. Journal of Materials Chemistry C, 2025, 13(15): 7537-7543.