潜在 MR-TADF 发光体合成路线全新设计，ChemAIRS 助力 OLED 材料研发

在超高清显示领域，有机电致发光器件（OLED）的性能突破离不开核心发光材料的创新。含硼多重共振热活化延迟荧光（MR-TADF）发光体凭借独特的结构优势 —— 多环芳烃骨架中错位嵌入 B/N 杂原子形成 B-N 共价键，实现前线分子轨道原子级局域化，既能降低单重态 - 三重态能隙（ΔEST）、提升反向系间窜越速率（kRISC），又能抑制激发态键长畸变以获得窄半峰宽（FWHM），成为高效、高色纯度 OLED 材料的核心候选。

借助大数据与深度学习的力量，ChemAIRS 为这类潜力材料量身设计了 3 条高可行性合成路线，为科研工作者提供全新研发参考。

除了含 B 的 MR-BN 掺杂体系，具有 MR 效应的氮 / 羰基（N/C=O）体系近年来也备受关注 ——C=O 双键的极性吸电子特性与胺基单元的强给电子能力结合，让 MR-N/C=O 衍生物同样具备窄谱带发光潜力。

这类材料的核心优势在于 “多重共振（MR）效应”：通过 B、N 等杂原子的电负性差异构筑分子内短程电荷转移（SRCT）特性，既赋予材料窄带光谱发射，又能高效促进热激活延迟荧光（TADF）产生，直接推动 OLED 技术向更高清、更高效升级。

ChemAIRS 基于海量化学数据积累、专业数据训练与深度学习模型，能够精准设计目标分子的合成路线。本次针对潜在 MR-TADF 发光体设计了 3 条路线，可根据科研需求灵活选择～

路线一：线性路线

以 1a 和 1b 为关键中间体，先构建 C-N 键，再进行硝基还原，3a 与 3b 进行 C-N 键偶联，经甲基化反应得到 5a，5a 硝基还原后与 6a 再次进行 C-N 键偶联，完成 N-甲基化后，构建分子内的 B-C 键，最终得到目标产物。

整个路线采用搭积木的方式完成终产物的合成，每步的可靠性值得信赖，具有很高的可行性。





路线二：汇聚路线

3a 和 3b 构建 C-N 键的后脱保护得到 5a 中间体；1a 依次与 1b，2b 进行 C-N 键偶联后得到 5b，5b 与 5a 进行 C-N 键偶联，再构建分子内的 B-C 键，得到目标产物。

整个路线采用汇聚式的策略完成终产物的合成，每步的可靠性值得信赖，具备放大生产的潜力。



路线三

先按文献方法合成中间体 3a，3a 与 3b 同时完成两个位点的 C-N 偶联，直接构建分子内 B-C 键，得到目标产物。

这条合成路线可以快速实现路线筛选，完成目标产物的制备。



ChemAIRS 设计的 3 条合成路线各有侧重：线性路线适合实验室常规制备，汇聚路线适配放大生产，快速筛选路线助力高效验证，且所有路线每步反应的可靠性与实操性都经过充分考量。

无论是关注成本控制，还是追求合成效率、放大潜力，科研工作者都能找到适配的方案～ 

如需进一步了解反应条件细节、中间体采购渠道或路线优化建议，欢迎留言交流，共同推动 OLED 核心材料的研发突破！