利用 ChemAIRS 设计蓝色荧光分子的合成路线
由于高能三重态（Tn）（n ≥ 2）与单重态（Sm）（m≥ 1）之间的能隙较小，“热激子” 荧光材料能够通过高能反向系间窜越（hRISC）来捕获三重态激子，并在有机发光二极管（OLED）中实现高效率。
在此，文献报道了三种新型窄带蓝色荧光分子 —— AnBNCz、AnBNCz-CN 和 AnBNCz-OMe 的研发成果 [1]。这些分子是通过将多重共振（MR）氮化硼化合物 BNCz 与传统的“热激子”骨架蒽（An）相结合而制备的。
光物理实验结果表明，这三种荧光分子呈现出以 483 nm 为中心的窄带天蓝色发射，其半峰宽（FWHM）仅为 24 nm，并且在稀甲苯溶液中的光致发光量子产率（PLQY）超过 70%。由于蒽单元的空间位阻效应，这些基于荧光分子的掺杂器件的电致发光（EL）光谱不会因掺杂浓度的变化而改变，仍保持窄带发射。在优化的掺杂浓度下，基于 AnBNCz-OMe 的器件呈现出以 492 nm 为中心的天蓝色发射，最大外量子效率（EQE_max）高达 7.6%，且其相关的电致发光半峰宽值小于28 nm。相应的激子利用效率（EUE）估计超过 50%，超过了理论最大极限。额外的理论计算研究表明，BNCz 和 An 单元的引入导致这些荧光分子内出现了 “热激子” 能级排列，进一步的实验证据证实了有效高能反向系间窜越（hRISC）过程的存在，从而解释了电致发光过程中的高激子利用效率。这项研究为构建高色纯度的 “热激子” 材料提供了一种可行的策略。
该文献报道的路线如下:
ChemAIRS为文中的目标分子合成提出了3条路线，供科研工作者参考。
路线一
通过C-N偶联或C-C偶联制得中间体3b和3a，两者进一步C-N偶联，并进行分子内的关环合成中间体6b；进一步与硼酸中间体6a进行偶联合成中间体7a；最后形成分子内硼-碳键得到目标产物。
路线二
以1a为起始原料，分别经两次Suzuki偶联后得到中间体3b，再进行C-N偶联得到化合物4a，最后构建C-B键得到目标产物。整体路线合理可行，具有较强的文献支撑。
路线三
通过两步反应制备硼酸4a，与中间体4b进行偶联反应后再进行终产物的合成；所有起始原料成本可控，反应步骤有文献或理论支撑；具有较高的可行性。
参考文献：
1. Lin J, Wang R, Hu D, et al. Boron–nitrogen framework substituted anthracenes as “hot exciton” fluorophores for efficient sky-blue narrowband emissive OLEDs with full-width at half-maximum below 30 nm[J]. Journal of Materials Chemistry C, 2025, 13(12): 6041-6051.
